CAS 819844-50-3

6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号819844-50-3
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 819844-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 819844-50-3。分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10N2O2S 的（6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 819844-50-3，分子量为 222.26 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno 2,3-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927487 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9208372 B2, 2020-11-13.
  3. Kumar R, Roberts E F, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-3-(2-oxopropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10996584 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1134, (7), 4360-4371.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 905, 8334-8351.

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