CAS 82019-55-4

2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82019-55-4
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one CAS 82019-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one，CAS 82019-55-4）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 82019-55-4，化学分子式为 C13H13ClN2O2，分子量 264.71 g/mol。 （分子式 C13H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82019-55-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110353353 A, 授权公告日 2017-01-20.
  2. Mueller T, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11085677 B2, 2015-03-12.
  3. 发明人张德明，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113305320 A, 授权公告日 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2369, 7616-7630.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2244, (11), 9938-9965.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1999, (2), 4851-4868.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 251, (7), 9809-9827.

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