CAS 82239-68-7

(((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82239-68-7
分子式C31H56O2P2
分子量522.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine) CAS 82239-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine)，CAS 82239-68-7）属于药物标准品。分子式 C31H56O2P2，分子量 522.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine)），CAS注册编号 82239-68-7，化学分子式为 C31H56O2P2，分子量 522.72 g/mol。 受分子结构中有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括522.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82239-68-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H56O2P2
分子量522.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588538 B, 授权公告日 2023-09-23.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945592 A, 授权公告日 2019-05-27.
  3. Williams B T, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(dicyclohexylphosphine)" [P]. US Patent, US 11236086 B2, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2422, (11), 7466-7480.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2007, (2), 5726-5752.

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