CAS 825608-34-2

1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825608-34-2
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 825608-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 825608-34-2。分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 825608-34-2 对应的化合物（英文标识 1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），化学式 C12H20N2O2，相对分子质量 224.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为224.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one，CAS 825608-34-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11583391 B2, 2019-09-23.
  2. 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108004921 B, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265727 A, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 955, (3), 7932-7961.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1539, (10), 5678-5694.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(2-Hydroxy-3-(methylamino)propyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2338, (6), 219-243.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1176, (4), 2694-2718.

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