CAS 83-89-6

Quinacrine, Mepacrine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83-89-6
分子式C23H30ClN3O
分子量399.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinacrine, Mepacrine CAS 83-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Quinacrine, Mepacrine，CAS 83-89-6），分子式 C23H30ClN3O，分子量 399.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 83-89-6 对应的化合物（英文标识 Quinacrine, Mepacrine），化学式 C23H30ClN3O，相对分子质量 399.96。 （分子式 C23H30ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Quinacrine, Mepacrine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30ClN3O
分子量399.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110060413 B, 授权公告日 2022-11-07.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Quinacrine, Mepacrine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108792776 A, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2201, 7797-7810.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1999, 6235-6264.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinacrine, Mepacrine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 575, 7999-8020.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2329, (8), 8882-8901.

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