CAS 83199-51-3
4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 83199-51-3 |
| 分子式 | C10H15ClN4OS |
| 分子量 | 274.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine，CAS 83199-51-3）属于药物标准品。分子式 C10H15ClN4OS，分子量 274.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H15ClN4OS 的（4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 83199-51-3，分子量为 274.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为274.77 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：（4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine，CAS 83199-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15ClN4OS |
| 分子量 | 274.77 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3268266 A1, 2022-12-15.
- 发明人徐明华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115727431 B, 授权公告日 2021-06-25.
- 发明人沈红梅，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-methyl-5-(methylthio)-6-morpholinopyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111575407 B, 授权公告日 2025-06-11.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1038, (4), 1495-1517.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1608, 5364-5393.
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