CAS 832730-22-0

(2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832730-22-0
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol CAS 832730-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol，CAS 号 832730-22-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F3NO2，分子量 271.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12F3NO2 的（(2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 832730-22-0，分子量为 271.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832730-22-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526319 A, 授权公告日 2021-06-15.
  2. 发明人刘建华，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of (2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220021 B, 授权公告日 2024-07-27.
  3. 发明人林芳，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108602440 A, 授权公告日 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 511, 4053-4082.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1322, (6), 5296-5318.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(4-(Trifluoromethyl)phenethyl)oxazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 165, (8), 8613-8642.

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