CAS 1161005-04-4
Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate
| CAS 号 | 1161005-04-4 |
| 分子式 | C13H12F3NO2 |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1161005-04-4，分子式 C13H12F3NO2，分子量 271.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate），CAS注册编号 1161005-04-4，化学分子式为 C13H12F3NO2，分子量 271.24 g/mol。 （分子式 C13H12F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：（Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 1161005-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12F3NO2 |
| 分子量 | 271.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3889835 A1, 2019-11-06.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191191 B, 授权公告日 2023-07-21.
- Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10925071 B2, 2016-01-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1848, 6862-6879.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 247, (11), 8354-8359.
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