CAS 833434-85-8

5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833434-85-8
分子式C11H12ClN5OS3
分子量361.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide CAS 833434-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide，CAS 号 833434-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN5OS3，分子量 361.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H12ClN5OS3 的（5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 833434-85-8，分子量为 361.89 g/mol。 （分子式 C11H12ClN5OS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN5OS3
分子量361.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9526811 B2, 2020-06-12.
  2. 发明人罗永刚，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114124750 B, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2299, (10), 6831-6842.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1020, (2), 9344-9351.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(methylthio)-N-(5-(propylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2222, (12), 4412-4429.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2397, 5037-5058.

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