CAS 83507-88-4

Spirapril EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83507-88-4
分子式C20H26N2O5S2
分子量438.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spirapril EP Impurity B CAS 83507-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Spirapril EP Impurity B）为药物标准品，CAS 登记号 83507-88-4，分子式 C20H26N2O5S2，分子量 438.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为438.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H26N2O5S2 的（Spirapril EP Impurity B），其CAS登记号是 83507-88-4，分子量为 438.56 g/mol。 依据分子式为 C20H26N2O5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（Spirapril EP Impurity B，CAS 83507-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N2O5S2
分子量438.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118957 B, 授权公告日 2018-04-28.
  2. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Spirapril EP Impurity B" [P]. European Patent, EP 3889867 A1, 2024-06-19.
  3. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Spirapril EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111281381 B, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 419, 6106-6111.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1623, (9), 6453-6478.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spirapril EP Impurity B Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1585, (1), 698-715.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2370, 1980-1987.

Related Spirapril Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...