CAS 835595-10-3
3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 835595-10-3 |
| 分子式 | C22H15Cl2NO2 |
| 分子量 | 396.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 835595-10-3 对应的（3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H15Cl2NO2，分子量 396.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C22H15Cl2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C22H15Cl2NO2 的（3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 835595-10-3，分子量为 396.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15Cl2NO2 |
| 分子量 | 396.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921043 B, 授权公告日 2015-11-26.
- Yamamoto T, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11441704 B2, 2015-03-10.
- Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Benzyl-5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3997969 A1, 2024-12-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 652, 7119-7132.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1587, 7462-7488.
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