CAS 83567-97-9

Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83567-97-9
分子式C10H15F2O4PS
分子量300.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate CAS 83567-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83567-97-9 对应的(Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15F2O4PS,分子量 300.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 (Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate),CAS注册编号 83567-97-9,化学分子式为 C10H15F2O4PS,分子量 300.26 g/mol。 (分子式 C10H15F2O4PS)的化学结构中包含含砜基,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 83567-97-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2O4PS
分子量300.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1980年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194603 A1, 2017-12-16.
  2. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3797059 A1, 2021-11-11.
  3. 发明人杨光,马晓峰,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(thiophen-2-yl)ethyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280672 B, 授权公告日 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 618, (5), 2620-2635.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2108, (2), 8250-8274.

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