CAS 83658-26-8

2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83658-26-8
分子式C17H17FN2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate CAS 83658-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate，CAS 83658-26-8），分子式 C17H17FN2 2*C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate），CAS注册编号 83658-26-8，化学分子式为 C17H17FN2 2C2H2O4，分子量 358.37 g/mol。 依据分子式为 C17H17FN2 2C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83658-26-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2 2*C2H2O4
分子量358.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443561 B, 授权公告日 2022-01-10.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate" [P]. US Patent, US 11499954 B2, 2016-09-07.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034362 A, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2264, (6), 7795-7818.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 872, 7587-7609.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(2-Fluorophenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl)ethanamine dioxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 399, (8), 6085-6107.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2036, (1), 5810-5838.

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