CAS 83918-76-7

1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83918-76-7
分子式C28H27ClF5NO C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate CAS 83918-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate，CAS 83918-76-7），分子式 C28H27ClF5NO C2H4O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate），CAS注册编号 83918-76-7，化学分子式为 C28H27ClF5NO C2H4O2，分子量 584.02 g/mol。 依据分子式为 C28H27ClF5NO C2H4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 584.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate，CAS 83918-76-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H27ClF5NO C2H4O2
分子量584.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115109565 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117897977 B, 授权公告日 2016-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2011, (2), 9359-9362.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2447, (6), 1094-1116.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-ol acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1702, (9), 8942-8950.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2417, (2), 8604-8632.

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