CAS 839706-07-9

GNF 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号839706-07-9
分子式C28H24F3N7O2
分子量547.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GNF 7 CAS 839706-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（GNF 7，CAS 号 839706-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H24F3N7O2，分子量 547.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C28H24F3N7O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 547.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C28H24F3N7O2 的（GNF 7），其CAS登记号是 839706-07-9，分子量为 547.53 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 839706-07-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24F3N7O2
分子量547.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782542 B, 授权公告日 2018-03-01.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of GNF 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108786743 B, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1991, 5443-5469.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1821, (8), 6942-6955.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GNF 7 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 415, (10), 5011-5019.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2242, 574-603.

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