GHRF (1-40)，人类 CAS 84069-10-3

GHRF (1-40), human

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号84069-10-3
分子式C194H317N61O63S
分子量4544.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GHRF (1-40)，人类 GHRF (1-40), human CAS 84069-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品GHRF (1-40)，人类（GHRF (1-40), human，CAS 84069-10-3），分子式 C194H317N61O63S，分子量 4544.00。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，GHRF (1-40)，人类的分子量为4544.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 84069-10-3 对应的化合物GHRF (1-40)，人类（英文标识 GHRF (1-40), human），化学式 C194H317N61O63S，相对分子质量 4544.00。 从化学结构特征来看，GHRF (1-40)，人类的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为67.0，表明结构中存在约67个环或双键等价单元。分子量为4544.00 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：GHRF (1-40)，人类（GHRF (1-40), human，CAS 84069-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以GHRF (1-40)，人类配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称GHRF (1-40)，人类
分子式C194H317N61O63S
分子量4544.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）67.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数61
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "一种GHRF (1-40)，人类的合成方法" [P]. US Patent, US 11307560 B2, 2018-06-20.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of GHRF (1-40), human" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114301585 B, 授权公告日 2020-01-01.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity GHRF (1-40), human" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813406 A, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of GHRF (1-40)，人类 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 260, (3), 3638-3661.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of GHRF (1-40)，人类 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 943, 145-161.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of GHRF (1-40), human Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 332, (1), 235-261.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate GHRF (1-40)，人类 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1108, (8), 4255-4268.

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