CAS 842136-21-4

ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号842136-21-4
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate CAS 842136-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate，CAS 842136-21-4）属于药物标准品。分子式 C16H26N2O5，分子量 326.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-3,8-dicarboxylate），CAS注册编号 842136-21-4，化学分子式为 C16H26N2O5，分子量 326.39 g/mol。 依据分子式为 C16H26N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane-3,8-dicarboxylate，CAS 842136-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115000428 A, 授权公告日 2017-08-04.
  2. 发明人杨光，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109610434 B, 授权公告日 2020-09-16.
  3. Björnsson E, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3752758 A1, 2023-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 254, 4577-4593.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1503, (8), 6286-6306.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ditert-butyl 2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 810, (7), 8464-8471.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1900, 7879-7890.

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