CAS 874447-72-0

ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874447-72-0
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate CAS 874447-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate，CAS 874447-72-0），分子式 C16H26N2O5，分子量 326.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-3,8-dicarboxylate），CAS注册编号 874447-72-0，化学分子式为 C16H26N2O5，分子量 326.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane-3,8-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3195299 A1, 2021-11-11.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397361 A, 授权公告日 2021-10-26.
  3. 发明人马晓峰，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295755 A, 授权公告日 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 869, 8971-9001.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1971, 3934-3956.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ditert-butyl (1S,5R)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 837, 8704-8712.

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