CAS 844498-80-2

5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号844498-80-2
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole CAS 844498-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole，CAS 844498-80-2），分子式 C10H6ClF3N2O，分子量 262.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 844498-80-2 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C10H6ClF3N2O，相对分子质量 262.62。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118758 B, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013764 B, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人罗永刚，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441557 B, 授权公告日 2025-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 765, (12), 2979-2984.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1135, 3602-3613.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 663, 5998-6001.

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