CAS 84858-16-2

N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84858-16-2
分子式C18H17N3O3
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide CAS 84858-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide，CAS 号 84858-16-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O3，分子量 323.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 84858-16-2 对应的化合物（英文标识 N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide），化学式 C18H17N3O3，相对分子质量 323.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 84858-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662168 B, 授权公告日 2020-01-25.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide" [P]. European Patent, EP 3028530 A1, 2017-05-01.
  3. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide" [P]. European Patent, EP 3528391 A1, 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 149, (8), 8245-8252.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 711, 4334-4352.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(1-Methyl-5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethyl)formamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 124, (4), 942-948.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1257, 1249-1272.

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