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CAS 921075-09-4
N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 921075-09-4
分子式 C17H17N5O2
分子量 323.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 921075-09-4,分子式 C17H17N5O2,分子量 323.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C17H17N5O2 的(N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide),其CAS登记号是 921075-09-4,分子量为 323.35 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括323.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: (N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide,CAS 921075-09-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H17N5O2 分子量 323.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,罗永刚,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581528 A, 授权公告日 2019-07-16. 发明人罗永刚,林芳,韩伟. "Method for the Synthesis of N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509840 A, 授权公告日 2022-02-11. 发明人何建平,钱学锋,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(o-tolyloxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005513 B, 授权公告日 2015-05-16.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1042, (1) , 5755-5759. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 973, (7) , 5492-5501.
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