CAS 920462-87-9

N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920462-87-9
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide CAS 920462-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide，CAS 920462-87-9），分子式 C17H17N5O2，分子量 323.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 920462-87-9 对应的化合物（英文标识 N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide），化学式 C17H17N5O2，相对分子质量 323.35。 （分子式 C17H17N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O2
分子量323.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093736 B, 授权公告日 2015-09-05.
  2. 发明人郭海燕，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221739 A, 授权公告日 2016-12-21.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. US Patent, US 10416770 B2, 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1715, (12), 3680-3704.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 509, (12), 4901-4914.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1346, (2), 5467-5471.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2160, (9), 2205-2209.

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