CAS 849035-91-2

1-Boc-4-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl] piperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849035-91-2
分子式C17H25N3O6S
分子量399.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Boc-4-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl] piperidin-4-amine CAS 849035-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Boc-4-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl] piperidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849035-91-2。分子式 C17H25N3O6S，分子量 399.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H25N3O6S 的（1-Boc-4-4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl piperidin-4-amine），其CAS登记号是 849035-91-2，分子量为 399.46 g/mol。 （分子式 C17H25N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（1-Boc-4- 4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl piperidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O6S
分子量399.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492557 A, 授权公告日 2020-11-09.
  2. 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Boc-4-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl] piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322237 B, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-4-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrophenyl] piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313140 B, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 520, 2334-2347.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 559, 4844-4872.

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