CAS 849062-06-2

3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849062-06-2
分子式C14H12BF3O4
分子量312.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid CAS 849062-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid，CAS 号 849062-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12BF3O4，分子量 312.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12BF3O4 的（3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid），其CAS登记号是 849062-06-2，分子量为 312.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为312.05 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12BF3O4
分子量312.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724914 B, 授权公告日 2019-08-01.
  2. 发明人林芳，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663727 A, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161220 B, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1455, 9314-9332.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1420, 566-588.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4'-(Trifluoromethoxy)phenoxy)methyl)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1063, (9), 255-267.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 339, (7), 5152-5167.

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