CAS 849062-23-3
(3-Bromo-2-((3-methoxybenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid
| CAS 号 | 849062-23-3 |
| 分子式 | C15H16BBrO4 |
| 分子量 | 351.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Bromo-2-((3-methoxybenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 849062-23-3。分子式 C15H16BBrO4，分子量 351.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为351.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Bromo-2-((3-methoxybenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid），CAS注册编号 849062-23-3，化学分子式为 C15H16BBrO4，分子量 351.00 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：从实际应用出发，（CAS 849062-23-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16BBrO4 |
| 分子量 | 351.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3536439 A1, 2018-01-23.
- 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (3-Bromo-2-((3-methoxybenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321721 A, 授权公告日 2020-05-24.
- 发明人胡光，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Bromo-2-((3-methoxybenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058657 A, 授权公告日 2023-04-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1389, (11), 8271-8287.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1047, (7), 9492-9500.
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