CAS 849935-85-9

1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849935-85-9
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 849935-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 849935-85-9），分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 849935-85-9 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872570 B, 授权公告日 2016-03-27.
  2. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9761622 B2, 2020-09-19.
  3. 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961161 A, 授权公告日 2021-11-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 627, 6695-6712.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 399, (8), 4933-4947.

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