CAS 849935-87-1

tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849935-87-1
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 849935-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 849935-87-1，分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 849935-87-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H19NO4，相对分子质量 217.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786911 A, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人何建平，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226059 B, 授权公告日 2015-04-07.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113829552 A, 授权公告日 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 759, (9), 2393-2401.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2270, (7), 4279-4287.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 105, 8698-8715.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 508, 5099-5102.

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