CAS 852155-41-0

N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852155-41-0
分子式C20H21ClN2O3
分子量372.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide CAS 852155-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide，CAS 852155-41-0），分子式 C20H21ClN2O3，分子量 372.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide），CAS注册编号 852155-41-0，化学分子式为 C20H21ClN2O3，分子量 372.85 g/mol。 （分子式 C20H21ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClN2O3
分子量372.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114138188 B, 授权公告日 2023-03-22.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9163243 B2, 2018-10-25.
  3. Stevens L M, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11683360 B2, 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1592, 5478-5489.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 727, 5816-5820.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-2-ethoxy-N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 239, (9), 8046-8074.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1714, (7), 6386-6394.

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