CAS 89069-87-4

3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89069-87-4
分子式C23H17ClN2O
分子量372.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one CAS 89069-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 89069-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17ClN2O，分子量 372.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89069-87-4 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C23H17ClN2O，相对分子质量 372.85。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括372.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17ClN2O
分子量372.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632286 B, 授权公告日 2016-11-01.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3614498 A1, 2017-04-17.
  3. Mueller T C, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3315817 A1, 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2262, (6), 8429-8440.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 620, (2), 8868-8897.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2,6-diphenylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2292, (11), 507-536.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1307, 2356-2369.

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