CAS 852933-46-1

5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852933-46-1
分子式C16H14N2OS2
分子量314.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 852933-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852933-46-1。分子式 C16H14N2OS2，分子量 314.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14N2OS2 的（5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno2,3-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 852933-46-1，分子量为 314.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno 2,3-d pyrimidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2OS2
分子量314.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607773 A, 授权公告日 2022-08-13.
  2. Mueller T, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9717459 B2, 2016-12-09.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-6-phenyl-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanyl-3h,4h-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116375987 B, 授权公告日 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 597, (1), 3209-3225.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2081, (8), 3911-3922.

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