CAS 853348-22-8
N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide
| CAS 号 | 853348-22-8 |
| 分子式 | C23H22ClNO2 |
| 分子量 | 379.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853348-22-8。分子式 C23H22ClNO2，分子量 379.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H22ClNO2 的（N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide），其CAS登记号是 853348-22-8，分子量为 379.88 g/mol。 依据分子式为 C23H22ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：（N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide，CAS 853348-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H22ClNO2 |
| 分子量 | 379.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10259212 B2, 2017-05-23.
- 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109409620 A, 授权公告日 2016-05-02.
- Lee S K, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Butylphenyl)-3-(5-(2-chlorophenyl)furan-2-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 9378323 B2, 2017-01-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 802, (11), 3054-3074.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 705, 6555-6585.
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