CAS 853348-23-9
3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(m-tolyl)acrylamide
| CAS 号 | 853348-23-9 |
| 分子式 | C20H16ClNO2 |
| 分子量 | 337.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(m-tolyl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 853348-23-9，分子式 C20H16ClNO2，分子量 337.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 853348-23-9 对应的化合物（英文标识 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(m-tolyl)acrylamide），化学式 C20H16ClNO2，相对分子质量 337.80。 依据分子式为 C20H16ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 853348-23-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16ClNO2 |
| 分子量 | 337.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115663948 A, 授权公告日 2018-06-23.
- 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(m-tolyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112678143 A, 授权公告日 2023-07-16.
- Schröder R, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(2-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(m-tolyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 10935205 B2, 2019-12-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 454, 4160-4184.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1287, (7), 1621-1631.
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