C16-04:0 PC CAS 85405-03-4

(R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85405-03-4
分子式C28H58NO7P
分子量551.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16-04:0 PC (R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4 CAS 85405-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

C16-04:0 PC（(R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4，CAS 号 85405-03-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H58NO7P，分子量 551.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，C16-04:0 PC的分子量为551.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 85405-03-4 对应的化合物C16-04:0 PC（英文标识 (R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4），化学式 C28H58NO7P，相对分子质量 551.74。 C16-04:0 PC（C28H58NO7P）含有酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，C16-04:0 PC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，C16-04:0 PC（(R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以C16-04:0 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16-04:0 PC
分子式C28H58NO7P
分子量551.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，徐明华. "一种C16-04:0 PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108947559 B, 授权公告日 2024-01-10.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4" [P]. European Patent, EP 3974301 A1, 2024-09-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16-04:0 PC in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2025, (1), 8448-8471.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16-04:0 PC as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1056, 611-639.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(Butyryloxy)-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 85405-03-4 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1846, 4915-4944.

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