CAS 88757-87-3

N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88757-87-3
分子式C15H16ClN3O3
分子量321.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide CAS 88757-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide）为药物标准品，CAS 登记号 88757-87-3，分子式 C15H16ClN3O3，分子量 321.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为321.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide），CAS注册编号 88757-87-3，化学分子式为 C15H16ClN3O3，分子量 321.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88757-87-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClN3O3
分子量321.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117078175 B, 授权公告日 2022-08-11.
  2. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111665041 B, 授权公告日 2015-07-10.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288348 A, 授权公告日 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1849, 2457-2469.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1645, (9), 5138-5146.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Butyryloxy)-2-((5-chloroquinolin-8-yl)oxy)acetimidamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1629, (3), 4496-4520.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2301, 9713-9717.

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