CAS 85531-20-0
2-[[2-[[2-(Acetyloxy)benzoyl]oxy]benzoyl]oxy]benzoic Acid 2-[[2-[(2-carboxyphenoxy)carbonyl]phenoxy]carbonyl]phenyl Ester
| CAS 号 | 85531-20-0 |
| 分子式 | C44H28O14 |
| 分子量 | 780.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[[2-[[2-(Acetyloxy)benzoyl]oxy]benzoyl]oxy]benzoic Acid 2-[[2-[(2-carboxyphenoxy)carbonyl]phenoxy]carbonyl]phenyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85531-20-0。分子式 C44H28O14，分子量 780.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（2-2-2-(Acetyloxy)benzoyloxybenzoyloxybenzoic Acid 2-2-(2-carboxyphenoxy)carbonylphenoxycarbonylphenyl Ester），CAS注册编号 85531-20-0，化学分子式为 C44H28O14，分子量 780.68 g/mol。 （分子式 C44H28O14）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（2- 2- 2-(Acetyloxy)benzoyl oxy benzoyl oxy benzoic Acid 2- 2- (2-carboxyphenoxy)carbonyl phenoxy carbonyl phenyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C44H28O14 |
| 分子量 | 780.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 31.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273045 B, 授权公告日 2023-05-07.
- Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-[[2-[[2-(Acetyloxy)benzoyl]oxy]benzoyl]oxy]benzoic Acid 2-[[2-[(2-carboxyphenoxy)carbonyl]phenoxy]carbonyl]phenyl Ester" [P]. European Patent, EP 3713560 A1, 2025-06-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1352, 3689-3715.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 733, (3), 5180-5201.
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