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CAS 184763-69-7
2-[(3S)-3-(Acetyloxy)-1-bromo-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]propyl]benzoic Acid Methyl Ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 184763-69-7
分子式 C30H25BrClNO4
分子量 578.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 184763-69-7 对应的(2-[(3S)-3-(Acetyloxy)-1-bromo-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]propyl]benzoic Acid Methyl Ester)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H25BrClNO4,分子量 578.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
(2-(3S)-3-(Acetyloxy)-1-bromo-3-3-(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenylphenylpropylbenzoic Acid Methyl Ester),CAS注册编号 184763-69-7,化学分子式为 C30H25BrClNO4,分子量 578.88 g/mol。
(分子式 C30H25BrClNO4)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 184763-69-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H25BrClNO4 分子量 578.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2009年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,林芳,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020604 A, 授权公告日 2023-02-23. 发明人冯建国,黄志刚,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[(3S)-3-(Acetyloxy)-1-bromo-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]propyl]benzoic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114746467 B, 授权公告日 2025-03-26. 发明人郑宇鹏,刘建华,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3S)-3-(Acetyloxy)-1-bromo-3-[3-[(1E)-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]propyl]benzoic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114441917 B, 授权公告日 2019-11-12.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 2019, (4) , 3629-3647. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2021 , 320 , 4406-4412.
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