CAS 856418-80-9

tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856418-80-9
分子式C13H22N4O2S
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate CAS 856418-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 856418-80-9。分子式 C13H22N4O2S，分子量 298.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 856418-80-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methylpiperazine-1-carboxylate），化学式 C13H22N4O2S，相对分子质量 298.40。 依据分子式为 C13H22N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4- (2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2S
分子量298.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9484515 B2, 2015-03-10.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668681 A, 授权公告日 2021-07-24.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117730294 A, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1640, (7), 4433-4459.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 808, 7477-7482.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2044, (11), 1896-1914.

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