CAS 856758-65-1

(R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856758-65-1
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine CAS 856758-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine，CAS 856758-65-1），分子式 C12H19N，分子量 177.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 856758-65-1，化学分子式为 C12H19N，分子量 177.29 g/mol。 （分子式 C12H19N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（(R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine，CAS 856758-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451761 B, 授权公告日 2025-05-17.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10584280 B2, 2022-07-05.
  3. Schröder R, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9885544 B2, 2025-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1492, (10), 6735-6761.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1787, 771-777.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-isopropylphenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1303, (1), 2756-2768.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1685, 9796-9807.

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