Brompheniramine Impurity3 CAS 85750-24-9

Brompheniramine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85750-24-9
分子式C13H9BrN2
分子量273.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Brompheniramine Impurity3 Brompheniramine Impurity 3 CAS 85750-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Brompheniramine Impurity3（Brompheniramine Impurity 3，CAS 号 85750-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9BrN2，分子量 273.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Brompheniramine Impurity3的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Brompheniramine Impurity3（Brompheniramine Impurity 3），CAS注册编号 85750-24-9，化学分子式为 C13H9BrN2，分子量 273.13 g/mol。 从化学结构特征来看，Brompheniramine Impurity3的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为273.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Brompheniramine Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，Brompheniramine Impurity3（CAS 85750-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Brompheniramine Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Brompheniramine Impurity3
分子式C13H9BrN2
分子量273.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "一种Brompheniramine Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917742 B, 授权公告日 2016-08-22.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Brompheniramine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568103 A, 授权公告日 2024-03-18.
  3. Brown S R, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Brompheniramine Impurity 3" [P]. US Patent, US 9809829 B2, 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Brompheniramine Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 682, (2), 252-265.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Brompheniramine Impurity3 as an Impurity". Chemosphere, 2023, 762, 2903-2931.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brompheniramine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1081, (11), 7320-7335.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Brompheniramine Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2105, 3220-3247.

Related Brompheniramine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...