CAS 86016-46-8

Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86016-46-8
分子式C13H19A2NO12 H2O4S Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade) CAS 86016-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86016-46-8。分子式 C13H19A2NO12 H2O4S Ca。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 86016-46-8 对应的化合物（英文标识 Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)），化学式 C13H19A2NO12 H2O4S Ca，相对分子质量 519.44。 （C13H19A2NO12 H2O4S Ca）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19A2NO12 H2O4S Ca
分子量519.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9727008 B2, 2025-11-13.
  2. 发明人韩伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839553 A, 授权公告日 2025-10-02.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110317 B, 授权公告日 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1296, 9078-9083.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1817, 9652-9655.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chondroitin Sulfate Calcium Salt (Technical Grade) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2378, (9), 4450-4473.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 921, (10), 1447-1467.

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