Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp CAS 86060-98-2

Fmoc-Lys(Boc)-OPfp

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86060-98-2
分子式C32H31F5N2O6
分子量634.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp Fmoc-Lys(Boc)-OPfp CAS 86060-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp（英文名 Fmoc-Lys(Boc)-OPfp，CAS 86060-98-2）属于药物标准品。分子式 C32H31F5N2O6，分子量 634.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 86060-98-2 对应的化合物Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp（英文标识 Fmoc-Lys(Boc)-OPfp），化学式 C32H31F5N2O6，相对分子质量 634.59。 依据分子式为 C32H31F5N2O6 的Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 634.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp（CAS 86060-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp
分子式C32H31F5N2O6
分子量634.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "一种Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310392 B, 授权公告日 2023-05-03.
  2. Chen K W, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Fmoc-Lys(Boc)-OPfp" [P]. US Patent, US 11958288 B2, 2022-06-21.
  3. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-Lys(Boc)-OPfp" [P]. European Patent, EP 3705784 A1, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 313, (3), 33-48.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2164, (3), 2676-2704.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Lys(Boc)-OPfp Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 282, (5), 9130-9146.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-赖氨酸(Boc)-OPfp Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1945, (9), 2935-2938.

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