CAS 60612-89-7

Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60612-89-7
分子式C9H10FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride CAS 60612-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 60612-89-7 对应的（Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10FNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 60612-89-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride），化学式 C9H10FNO HCl，相对分子质量 203.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60612-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO HCl
分子量203.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289347 A, 授权公告日 2019-01-05.
  2. Mueller T, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9021877 B2, 2021-07-20.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3803549 A1, 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 642, (2), 1398-1412.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 611, 6951-6978.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-fluorobenzene-1-carboximidate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2464, (5), 7924-7935.

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