CAS 860609-92-3
N-{2-Cyano-5-[(cyanomethyl)sulfanyl]-4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide
| CAS 号 | 860609-92-3 |
| 分子式 | C20H13N3OS2 |
| 分子量 | 375.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-{2-Cyano-5-[(cyanomethyl)sulfanyl]-4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide，CAS 860609-92-3）属于药物标准品。分子式 C20H13N3OS2，分子量 375.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C20H13N3OS2 的（N-{2-Cyano-5-(cyanomethyl)sulfanyl-4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide），其CAS登记号是 860609-92-3，分子量为 375.47 g/mol。 依据分子式为 C20H13N3OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-{2-Cyano-5- (cyanomethyl)sulfanyl -4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide，CAS 860609-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13N3OS2 |
| 分子量 | 375.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010706 A1, 2023-08-17.
- Anderson J P, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of N-{2-Cyano-5-[(cyanomethyl)sulfanyl]-4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide" [P]. US Patent, US 10292201 B2, 2021-08-25.
- Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-Cyano-5-[(cyanomethyl)sulfanyl]-4-phenyl-3-thienyl}benzenecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3183595 A1, 2015-09-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1798, (6), 8755-8781.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1599, 1421-1430.
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