CAS 871670-86-9
2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
| CAS 号 | 871670-86-9 |
| 分子式 | C22H21N3O3 |
| 分子量 | 375.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 871670-86-9 对应的（2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H21N3O3，分子量 375.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为375.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 2'-cyano-1,1'-biphenyl-2-carboxylate），CAS注册编号 871670-86-9，化学分子式为 C22H21N3O3，分子量 375.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为375.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：从实际应用出发，（CAS 871670-86-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H21N3O3 |
| 分子量 | 375.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110161383 A, 授权公告日 2017-06-28.
- 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109337268 B, 授权公告日 2017-10-06.
- 发明人林芳，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212390 B, 授权公告日 2025-12-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1297, (12), 9690-9715.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2466, (4), 5390-5398.
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