CAS 860787-40-2

(E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860787-40-2
分子式C16H12ClN3O2S2
分子量377.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile CAS 860787-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860787-40-2 对应的（(E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12ClN3O2S2，分子量 377.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H12ClN3O2S2 的（(E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile），其CAS登记号是 860787-40-2，分子量为 377.87 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（(E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2S2
分子量377.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347120 A1, 2021-11-01.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3601686 A1, 2022-04-13.
  3. Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11884830 B2, 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 463, (10), 5080-5106.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 2006, 5161-5173.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1609, (7), 1587-1609.

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