CAS 861205-99-4

Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861205-99-4
分子式C13H14ClN3O3
分子量295.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 861205-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 861205-99-4，分子式 C13H14ClN3O3，分子量 295.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861205-99-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），化学式 C13H14ClN3O3，相对分子质量 295.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O3
分子量295.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9704430 B2, 2015-09-14.
  2. Stevens L M, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11135227 B2, 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 189, (2), 7549-7567.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 893, 6565-6571.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2320, (12), 1533-1553.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1610, (2), 5407-5426.

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