CAS 861209-74-7

7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-74-7
分子式C17H11Cl2N3O
分子量344.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 861209-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861209-74-7。分子式 C17H11Cl2N3O，分子量 344.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H11Cl2N3O 的（7-5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 861209-74-7，分子量为 344.19 g/mol。 依据分子式为 C17H11Cl2N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（7- 5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl -2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 861209-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2N3O
分子量344.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112875983 B, 授权公告日 2019-09-01.
  2. 发明人高志强，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282949 A, 授权公告日 2024-05-12.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3957165 A1, 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2034, (10), 9155-9167.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1137, 3373-3391.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[5-(2,4-Dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 933, (2), 2991-3006.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2331, (3), 3267-3293.

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