CAS 861209-75-8

3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-75-8
分子式C17H10Cl3N3O
分子量378.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 861209-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 861209-75-8，分子式 C17H10Cl3N3O，分子量 378.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H10Cl3N3O 的（3-Chloro-7-5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 861209-75-8，分子量为 378.64 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（3-Chloro-7- 5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl -2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl3N3O
分子量378.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11572077 B2, 2021-03-04.
  2. Schröder R, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3336486 A1, 2018-09-05.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3210723 A1, 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1145, (4), 4945-4950.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 461, (8), 1699-1724.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-7-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2220, (11), 9791-9815.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 725, (6), 8910-8929.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...