CAS 862663-10-3

7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862663-10-3
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 862663-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 862663-10-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14ClNO3，分子量 327.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H14ClNO3 的（7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 862663-10-3，分子量为 327.76 g/mol。 （分子式 C18H14ClNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 862663-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO3
分子量327.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115185598 A, 授权公告日 2016-02-16.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017596 B, 授权公告日 2015-03-13.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3676612 A1, 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 119, (12), 7818-7833.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1168, (11), 3934-3960.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(2-methoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 508, 2225-2243.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1317, (1), 9488-9510.

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