CAS 86406-28-2

2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86406-28-2
分子式C10H12N4OS
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide CAS 86406-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 86406-28-2 对应的（2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N4OS，分子量 236.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 86406-28-2 对应的化合物（英文标识 2-(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanylacetohydrazide），化学式 C10H12N4OS，相对分子质量 236.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（2- (1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl acetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4OS
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3373340 A1, 2021-06-28.
  2. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide" [P]. US Patent, US 10874134 B2, 2024-11-06.
  3. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide" [P]. European Patent, EP 3647620 A1, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2081, (4), 9433-9460.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 150, 6083-6088.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1-methyl-1h-1,3-benzodiazol-2-yl)sulfanyl]acetohydrazide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1562, (6), 3021-3041.

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